Wymiary:
Waga:
Wymagania elektryczne:

V-FORM i V-FC do redukcji cellulitu i modelowania sylwetki
V-FR do ablacji i regeneracji skóry
V-ST do napinania skóry w obszarze twarzy i ciała
V-VR do elektrokoagulacji tkanek miękkich przy wspomaganiu leczenia wiotkości sromu (warg sromowych większych) i pochwy

• Ciąża i karmienie piersią
• Leczenie nad tatuażem lub makijażem permanentnym
• Wszelkie stałe implanty w wyznaczonym obszarze leczenia (w tym między innymi: silikon lub wstrzykiwany materiał chemiczny, płytki metalowe lub inny materiał metalowy)
• Wszelkie urządzenia elektroniczne wszczepione w dowolnym miejscu ciała (takie jak rozrusznik serca, defibrylator i implant ślimakowy)
• Ciężkie współistniejące stany (takie jak zaburzenia serca)
• Koagulopatia krwi lub nadmierne krwawienie lub siniaczenie lub stosowanie leków rozrzedzających krew (antykoagulantów), zarówno przepisywanych na receptę, jak i dostępnych bez recepty
• Aktywna choroba skóry w obszarze leczenia (np. łuszczyca, owrzodzenia, egzema i wszelkiego rodzaju wysypki)
• Skłonność do chorób skóry (takich jak bliznowce i upośledzony proces gojenia się ran) oraz wyjątkowo sucha i delikatna skóra.
• Rak skóry (czynny lub przebyty), znamiona przednowotworowe, nowotwór złośliwy (aktywny lub niedawno przebyty) lub jakikolwiek nowotwór w wywiadzie.
• Choroby immunosupresyjne (takie jak zakażenie wirusem HIV) lub stosowanie leków immunosupresyjnych
• Zaburzenia endokrynologiczne (takie jak cukrzyca i choroby tarczycy)
• Historia chorób, które mogą być stymulowane ciepłem, takich jak nawracająca opryszczka w obszarze leczenia
• Historia wymiany stawu biodrowego, operacji biodra lub kości udowej lub innych metalowych implantów (takich jak złote nici)
• Historia zakrzepicy żył głębokich
• Zakrzepica to tworzenie się skrzepu krwi („skrzepliny”) w żyle głębokiej
• Operacje plastyczne, takie jak lifting twarzy lub plastyka powiek w ciągu ostatnich 12 miesięcy
• Używanie Accutane w ciągu ostatnich 6 miesięcy
• Kontrolowane otarcia twarzy (takie jak dermabrazja, resurfacing twarzy lub średni/głęboki peeling chemiczny) w ciągu ostatnich 3 miesięcy
• Zastrzyki z botoksu w ciągu ostatnich 5-7 dni
• Peelingi chemiczne lub naturalne wypełniacze (takie jak kwas hialuronowy) w ciągu ostatnich 2-4 tygodni.

• Techniki augmentacji za pomocą wstrzykiwanych biomateriałów (takich jak iniekcje toksyny botulinowej, białka kolagenu lub tłuszczu) w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
• Naturalny wypełniacz (np. kwas hialuronowy) w obszarze zabiegowym w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
• Ekstremalnie opalona skóra (w tym w solarium lub po kremach do opalania) w ciągu ostatnich 2 tygodni.
• Jakiekolwiek stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ, takich jak Nurofen, Advil i Motrin) 7 dni przed i 7 dni po każdym zabiegu.

• Aktywne choroby przenoszone drogą płciową
  Każda wcześniejsza operacja estetyczna lub medyczna dotycząca leczonego obszaru (obszar sromu i pochwy), 3 miesiące przed zabiegiem lub przed całkowitym wygojeniem.
  – Obecna infekcja dróg moczowych
  – Większe niż wypadnięcie narządów miednicy mniejszej stopnia 2
  – Pacjentki w trakcie cyklu miesiączkowego (w dniu zabiegu)
  – Brak normalnego badania fizykalnego i cytologii

• Dyskomfort
• Pojawienie się jakichkolwiek przebarwień (hiperpigmentacja lub hipopigmentacja)
• Zmiany w strukturze skóry, takie jak oparzenie, pęcherze i strup
• Nadmierny obrzęk skóry i/lub rumień.
• Pokrzywka (pokrzywka)
• Krwiak
• Bliznowacenie
• Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry na akustyczny żel kontaktowy lub glicerynę

• Łagodny lub silny ból po leczeniu
• Wrośnięty włos
• Infekcja skóry

• Przejściowa wrażliwość podczas stosunku
• Krwawienie z powodu atrofii
• Rozerwanie pochwy w przypadku zwężenia pochwy