SMARTXIDE 2 (zabieg MonaLisa Touch®) - ITP SA
Again Pro Dystrybutor Polska
AGAIN PRO
14 maja 2024
Dr Arnold Dystrybutor Polska
DR ARNOLD
14 maja 2024

SMARTXIDE 2 (zabieg MonaLisa Touch®)

Smartxide 2 Mona Lisa Touch


SMARTXIDE 2
laser frakcyjny CO2

Komfortowe zabiegi dzięki nowoczesnej technologii

SmartXide 2 to platforma zabiegowa łącząca w sobie technologię lasera CO2 10600 nm, fali radiowej (RF) i diody laserowej 980 nm. Znajduje zastosowanie w wielu specjalizacjach medycyny, takich jak ginekologia, dermatologia, otolaryngologia, a także chirurgia stomatologiczna i ogólna, dzięki dedykowanym, dodatkowym akcesoriom.

Video jest udostępnione jedynie w celu zapoznania się z materiałami przygotowanymi przez producenta wyrobu medycznego prezentowanego na stronie ITP S.A. dla lepszego zrozumienia zastosowań, sposobu działania i parametrów technicznych tego wyrobu medycznego. Video jest przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów w dziedzinie ochrony zdrowia i medycyny lub przedsiębiorców zainteresowanych ofertą ITP S.A. w związku z prowadzoną działalnością gospodarczą. ITP S.A. w najszerszym, dozwolonym przez prawo zakresie nie ponosi odpowiedzialności za treść i wykorzystanie (w tym dalsze udostępnianie osobom nieuprawnionym do dostępu do video) zamieszczonego video.

Technologia, która daje efekty

Zdjęcia ukazują efekt zabiegu u konkretnego pacjenta. Efekt zabiegu może się różnić w zależności od indywidualnych cech pacjenta, liczby powtórzeń zabiegu, stosowania się pacjenta do zaleceń pozabiegowych oraz umiejętności i doświadczenia osoby przeprowadzającej zabieg.

Wskazania:

  • źródło laserowe CO2: wskazane do nacinania, wycinania, ablacji, odparowywania i koagulacji tkanek miękkich ciała, w tym tkanek wewnątrzustnych, w specjalnościach lekarskich, w tym w dermatologii i chirurgii plastycznej, chirurgii ogólnej, otolaryngologii (ENT), neurochirurgii, ginekologii i chirurgii układu moczowo-płciowego (w tym leczenie atrofii pochwy).
  • źródło lasera diodowego: wskazane do nacinania, wycinania, ablacji, odparowywania i koagulacji tkanek miękkich ciała, w tym tkanek wewnątrzustnych, w specjalnościach chirurgicznych, w tym otolaryngologii (ENT).
  • źródło RF – pochwa: leczenie zaburzeń funkcji dolnych dróg moczowych: łagodne WNM (Wysiłkowe nietrzymanie moczu) i objawy z tym związane.
  • Jednostka skanująca TRICOSCAN jest również wskazana do przeszczepu włosów wspomaganego laserem.
  • Źródło RF pochwa: wskazane do leczenia zwiotczenia pochwy (niechirurgiczne zaciśnięcie mięśni pochwy) i leczenie sromu, w szczególności przerostu warg sromowych większych i mniejszych.
  • Źródło RF jest wskazane do odmładzania skóry.
  • Plastyka warg sromowych/pochwy z wykorzystaniem radiofrekwencji.
  • W chirurgii, laser diodowy jest używany zarówno w chirurgii otwartej, jak i w zabiegach endoskopii i endoluminalnych, w procedurach kontaktowych, jak i bezkontaktowych.
  • Tryb kontaktowy może być używany do koagulacji lub cięcia tkanki, w zależności od wykorzystywanej gęstości mocy. Przy niskich lub średnich poziomach mocy laser koaguluje tkanki, natomiast przy wysokich wartościach mocy odparowuje i tnie.
  • Tryb bezkontaktowy (wierzchołek włókna znajduje się w odległości kilku mm od tkanki) jest częściej stosowany do fotokoagulacji, ponieważ w tym przypadku uzyskane gęstości energii są niewielkie.

 

Technologia PSD (Pulse Shape Design) zastosowana w urządzeniu pozwala na modulowanie kształtu impulsu w zakresie pożądanej ablacji i koagulacji (4 rodzaje impulsów: SmartPulse, DekaPulse, UltraPulse i HighPulse).

Technologia w zakresie ginekologii estetycznej pozwala wykonywać zabieg MonaLisa Touch i nosi nazwę SmartXide2 V2LR – Vulvo-Vaginal Laser Reshaping – czyli lasera rewitalizującego pochwę i srom. Dzięki zastosowaniu DEKAPulse (DP) do emisji wiązki laserowej, energia koncentruje się w głębokich warstwach błony śluzowej, co wpływa na efekty terapeutyczne.

NAJWAŻNIEJSZE CECHY TECHNOLOGII

TECHNOLOGIA PSD® (PULSE SHAPE DESIGN) – PEŁNE MODULOWANIE KSZTAŁTU IMPULSU W ZAKRESIE POŻĄDANEJ ABLACJI I KOAGULACJI

HISCAN DOT/RF – SKANER ŁĄCZĄCY LASER FRAKCYJNY CO2 Z FALĄ RADIOWĄ, SKRACAJĄCY CZAS REKONWALESCENCJI PACJENTA

STACK CONCEPT – MOŻLIWOŚĆ PRECYZYJNEJ, JEDNOCZASOWEJ EMISJI 1-5 IMPULSÓW LASEROWYCH, MINIMALIZUJĄCA MOŻLIWOŚĆ DOTARCIA W GŁĄB TKANEK BEZ RYZYKA USZKODZEŃ TERMINCZNYCH

WIELE AKCESORIÓW UMOŻLIWIAJĄCYCH ROZBUDOWĘ URZĄDZENIA I POSZERZAJĄCE ZAKRES WSKAZAŃ

SZYBKIE I KOMFORTOWE ZABIEGI DZIĘKI: ZINTESYFIKOWANEMU CHŁODZENIU KONTAKTOWEMU I PRZYSPIESZONEMU TRYBOWI MOVEO RED

Podstawowe

Wymiary: 59 cm szer./56 cm głębokości/210 (162 z ramieniem przegubowym złożonym) cm wys.
Waga: 95 kg
Wymagania elektryczne: – 100-240 VAC, 50/60 Hz, 550 VA, jedna faza

Podstawowe

  • Nie są znane żadne przeciwwskazania dotyczące stosowania systemu, z wyjątkiem standardowych, ogólnych przeciwwskazań dotyczących zabiegu chirurgicznego.
  • Przeciwwskazania do stosowania lasera C02 obejmują niemożność zobaczenia strefy poddawanej zabiegowi z przyczyn anatomicznych (np. wypadanie pochwy, nietypowa budowa anatomiczna krtani) oraz nieodpowiednie kwalifikacje zawodowe i doświadczenie lekarza.

Przeciwwskazania w dermatologii

  • Zabieg jest przeciwwskazany u pacjentów, którzy niedawno przeszli zabiegi złuszczające, zabiegi chirurgiczne, takie jak lifting twarzy oraz u każdego pacjenta z wcześniejszymi chorobami skóry, w tym predyspozycją do powstawania bliznowców.

Przeciwwskazania do głowicy HiScan DOT/RF

Bezwzględne przeciwwskazania

  • Implanty kardiologiczne/rozrusznik serca
  • Kolagenozy lub choroby skóry
  • Ciąża i karmienie piersią
  • Choroby zakaźne
  • Nowotwory złośliwe oraz podatność
  • Niewydolność/zaburzenia czynności nerek i wątroby
  • Osoby z arytmią lub innymi chorobami serca
  • Osoby z wszczepionymi urządzeniami metalowymi i/lub piercingiem w obszarze poddawanym zabiegowi
  • Osoby z chorobami autoimmunologicznymi lub cukrzycą
  • Osoby z problemami krzepnięcia
  • Pacjenci po przeszczepie
  • Rozpoznana wrażliwość na urządzenie
  • Pacjenci z wszczepionymi urządzeniami do głębokiej stymulacji mózgu
  • Pacjenci ze skazą krwotoczną
  • Podatność na powstawanie keloidów lub na nieprawidłowe bliznowacenie
  • Opalona skóra

Względne przeciwwskazania

  • Historia chorób skóry stymulowanych przez ciepło, takich jak na przykład powracająca opryszczka pospolita w obszarze poddawanym zabiegowi (ocenić zastosowanie profilaktyki);
  • Hipertrójglicerydemia i hipercholesterolemia
  • Choroby pnia tętnicy szyjnej (miażdżyca zatoki tętnicy szyjnej, arterioskleroza) w zabiegach w obrębie szyi
  • Menstruacja
  • Terapie przeciwzakrzepowe (ryzyko trwałego rumienia)
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Podatność na hiperpigmentację lub hipopigmentację
  • Przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych jeden tydzień przed oraz jeden tydzień po zabiegu
  • Stosowanie retinoidów, przeciwutleniaczy, integratorów/preparatów odżywczych na skórę przez jeden miesiąc po zabiegu
  • Waskulopatia
  • Zapalenie żył
  • Zapalenie zakrzepowe żył
  • Zakrzepica żył

Przeciwwskazania do głowicy – zastosowanie lasera do zabiegów ginekologicznych w obszarze pochwy i sromu

  • Miejscowe procesy zakaźne lub zapalne (układu moczowo-płciowego) ostre lub nawracające, takie jak kandydozy, chlamydia, opryszczka narządów płciowych, rzeżączka lub po prostu zdiagnozowano zapalenie pochwy. Przed rozpoczęciem leczenia obecną chorobę należy wyleczyć odpowiednim leczeniem zgodnie z diagnozą.
  • Zapalenie sromu w fazie czynnej (łuszczyca, łojotokowe zapalenie skóry, liszaj płaski). Przed rozpoczęciem leczenia obecną chorobę należy wyleczyć odpowiednim leczeniem zgodnie z diagnozą.
  • Lokalne zmiany o potencjalnej ewolucji nowotworowej i nowotwory (obszar sromu i pochwy oraz szyjki macicy), jak liszaj twardzinowy, rozrost komórek nabłonka płaskiego, zmiany na skutek HPV, mięśniaków, VIN, CIN itp. Przed przystąpieniem do zabiegu, należy wyleczyć trwającą chorobę.
  • Pacjenci z II lub wyższym stopniem wypadania narządów rodnych.
  • Ciąża i karmienie piersią.

Przeciwwskazania do głowicy do plastyki warg sromowych/pochwy z wykorzystaniem radiofrekwencji

Bezwzględne przeciwwskazania

  • Implanty kardiologiczne/osoby z rozrusznikami serca.
  • Kolagenopatie i patologie skóry.
  • Ciąża i karmienie piersią.
  • Choroby zakaźne.
  • Nowotwór lub rak skóry.
  • Niewydolność lub zaburzenia czynności nerek i wątroby.
  • Pacjenci z arytmią lub inną poważną znaną wadą serca.
  • Pacjenci z wszczepionym urządzeniem metalowym i/lub kolczykiem do piercingu w obszarze objętym zabiegiem.
  • Pacjenci cierpiący na choroby autoimmunologiczne lub cukrzycę.
  • Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia.
  • Pacjenci z przeszczepami.
  • Rozpoznana wrażliwość na urządzenie.
  • Pacjenci z wszczepionymi implantami do głębokiej stymulacji mózgu.
  • Pacjenci ze skazą krwotoczną.
  • Przeszłe przypadki wystąpienia blizn keloidowych lub nieprawidłowego gojenia się ran.
  • Pacjentki z II stopniem obniżenia narządów miednicy lub wyższym.

Względne przeciwwskazania

  • Niektóre stany i/lub patologie, które ze względu na ich umiejscowienie anatomiczne, stopień krytyczności i powiązane z każdym przypadkiem specyficzne cechy mogą być powodem wykluczenia pacjentki pragnącej się poddać zabiegowi RF.
  • Po wstępnym wywiadzie z pacjentką lekarz oceni, czy wskazane jest przeprowadzenie zabiegu, czy należy go odroczyć albo całkowicie wykluczyć.
  • Choroby stymulowane ciepłem, takie jak nawracająca opryszczka zwykła w obszarze poddawanym zabiegowi, chyba że zabieg zostanie przeprowadzony zgodnie ze schematem profilaktycznym.
  • Hiperglikemia i hipercholesterolemia.
  • Miesiączka.
  • Terapie przeciwzakrzepowe (możliwość utrzymującego się rumienia).
  • Nadciśnienie tętnicze.
  • Zaburzenia barwnikowe skóry, w szczególności hiperpigmentacja i hipopigmentacja.
  • Stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych na tydzień przed i po każdej sesji zabiegowej.
  • Stosowanie retinoidów, przeciwutleniaczy lub odżywek do skóry w ciągu 1 miesiąca od zabiegu.
  • Uszkodzenie naczyń krwionośnych, zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył, zakrzepica głęboka.
  • Ostre lub nawracające miejscowe procesy zakaźne i/lub zapalne (drogi moczowo- płciowe), takie jak kandydoza, chlamydioza, opryszczka narządów płciowych, rzeżączka lub inne procesy po prostu zdiagnozowane jako zapalenie pochwy.
  • Przed przystąpieniem do zabiegu istniejące schorzenie należy wyleczyć odpowiednio do konkretnej diagnozy.
  • Dermatoza sromu w fazie aktywnej (łuszczyca, łojotokowe zapalenie skóry, liszaj płaski). Przed przystąpieniem do zabiegu istniejące schorzenie należy wyleczyć odpowiednio do konkretnej diagnozy.
  • Odmiejscowych zmian (obszar sromu, pochwy i szyjki macicy) po potencjalne guzki i zmiany nowotworowe, takie jak liszaj twardzinowy, rozrost płaskonabłonkowy, zmiany HPV, włókniaki, VIN, CIN itp.
  • Przed przystąpieniem do zabiegu istniejące schorzenie należy wyleczyć odpowiednio do konkretnej diagnozy.

Przeciwwskazania do głowicy do zastosowania klinicznego lasera diodowego

  • Nie istnieją szczególne przeciwwskazania do zastosowań chirurgicznych tego typu lasera, z wyjątkiem standardowych, ogólnych przeciwwskazań dotyczących zabiegu chirurgicznego.

Możliwe skutki uboczne lasera CO2

  • Powikłania, choć występują rzadko, mogą się pojawić w zależności od obszaru anatomicznego lub procedury chirurgicznej.
  • Głównie mogą wystąpić: utrata krwi, obrzęk, dyskomfort lub umiarkowany ból, nieprawidłowe bliznowacenie.
  • Pacjent powinien być świadomy znaczenia kuracji wstępnej oraz powinien uzyskać niezbędne instrukcje dotyczące postępowania po przebytym zabiegu, mając na uwadze, iż niezastosowanie się do niniejszych zaleceń może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia komplikacji.
  • Do potencjalnych efektów ubocznych należą również infekcje bakteryjne i wirusowe, w przypadku nieprzestrzegania odpowiednich środków ostrożności; niniejsze środki ostrożności odnoszą się do rodzaju wykonywanej procedury chirurgicznej.

Możliwe skutki uboczne lasera CO2 w dermatologii:

  • Efektem ubocznym w przypadku stosowania w dermatologii może być słaby lub umiarkowany ból podczas zabiegu, uczucie pieczenia, krwawienie, słaby lub umiarkowany rumień po leczeniu, swędzenie, strupy i obrzęk, które ustępują po kilku dniach.
  • Niekorzystne efekty, takie jak przedłużająca się hiper-/ hipo-pigmentacja, blizny i oparzenia, mogą być wywołane nieprawidłowym użyciem urządzenia i stosowaniem nadmiernej energii.
  • Możliwe skutki uboczne w przypadku głowicy ginekologicznej do zabiegów w obszarze pochwy i sromu:Zabieg dopochwowy – tylko niewielka część pacjentów zgłaszała przejściowe skutki uboczne, takie jak lekkie zaczerwienienie, uczucie pieczenia, słaby lub umiarkowany ból po zabiegu lub niewielki obrzęk po sesji, który zwykle ustępuje w ciągu jednego lub dwóch dni odpoczynku.
  • Rzadko mogą wystąpić następujące skutki uboczne: Łagodne krwawienia, które ustępują w ciągu 24 godzin po zabiegu i nie wymagają żadnego rodzaju leczenia.
  • U pacjentów z niską odpornością (z dowolnego powodu) odpowiedź immunologiczna na zapalenie wywołane przez leczenie może być bardziej widoczna niż normalnie i może prowadzić do pęcznienia pachwinowych węzłów chłonnych.

Leczenie sromu

  • Większość pacjentów leczonych zgłasza tylko przejściowe skutki uboczne, takie jak lekkie zaczerwienienie, uczucie pieczenia, słaby lub umiarkowany ból po zabiegu lub łagodny obrzęk natychmiast po sesji, który zwykle mija w ciągu kilku dni.

Możliwe skutki uboczne w przypadku głowicy do plastyki warg sromowych/pochwy

  • Tylko niewielki odsetek pacjentek zgłosił przemijające skutki uboczne, takie jak niewielkie zaczerwienienie lub łagodny obrzęk bezpośrednio po sesji zabiegowej, które zwykle ustępują w ciągu kilku dni bez leczenia.

Chociaż rzadko, mogą jednak wystąpić inne skutki uboczne, takie jak:

  • zaburzenia ogólne (np. uczucie gorąca, zapalenie, ból brzucha);
  • infekcje i zakażenia pasożytnicze (np. bakteryjne zapalenie pochwy, zakażenie wywołane przez Candida, zakażenie chlamydiami, zapalenie mieszków włosowych, opryszczka narządów płciowych, zakażenie dróg moczowych, zakażenie pochwy, zakażenie grzybicze sromu i pochwy, zapalenie sromu i pochwy);
  • ogólne zaburzenia narządów płciowych (np. wydzielina z pochwy, krwawienie kontaktowe, bolesne miesiączkowanie, dyspareunia, skąpe miesiączki (hypomenorrhoea), nieodpowiednie nawilżenie, skurcz macicy, podrażnienie sromu i pochwy, suchość sromu i pochwy, rumień pochwowy, obrzęk, świąd).

Możliwe skutki uboczne w przypadku głowicy do zastosowania klinicznego lasera diodowego

Powikłania po terapii laserowej są takie same jak w przypadku innych zabiegów chirurgicznych.

  • Ból: czas trwania bólu po terapii laserowej jest zwykle minimalny, ale oczywiście zależy od rodzaju zabiegu chirurgicznego.
  • Sepsa: należy wziąć pod uwagę możliwość infekcji, tak jak w przypadku każdego, innego zabiegu chirurgicznego. Interakcja lasera z tkanką sterylizuje tylko obszar poddany zabiegowi.
  • Krwawienie: koagulacja jest jednym z efektów lasera wywieranych na tkanki. Możliwość krwawienia po operacji może być konsekwencją rozluźnienia tkanki. Kontrola krwawienia pooperacyjnego może być wykonywana poddając ocenie hematokryt oraz stosując odpowiednie opatrunki.
  • Nagromadzenie płynu: niewielki obrzęk i minimalne zmiany elektrolitu można stwierdzić po długotrwałej procedurze oraz przyjmowaniu środków rozluźniających.
  • Pożar. Należy unikać wdychania łatwopalnych środków znieczulających. Poziom tlenu nie może przekraczać 40%.

jesteś zainteresowany zakupem urządzenia
SMARTXIDE 2 (zabieg MonaLisa Touch®)?